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    新生儿疾病筛查 检查组合

      新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能?#29616;?#24433;响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期?#32622;?#20219;何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经?#20302;?/a>已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出?#31181;?#21147;低下。

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    新生儿疾病筛查注意事项

      不合宜人群:无

      检查前禁忌:休息不良,饮食不当,过度疲劳。

      检查时要求:积极配合医生的工作。

      (1)使用统一体检表(卡、册);统一测量方法;统一评价和诊断标准。

      (2)体检时要耐心仔细地了解被查儿童的全面情况,重视询问与检查,并做出评价,发现问题及时指导。

      (3)筛查出体弱儿童立专案管理,针对疾病及时治疗。

    新生儿疾病筛查检查作用

    新生儿疾病筛查是目的是通过血液检查对某些危害?#29616;?#30340;先天性代谢病及内?#32622;?#30149;进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾?#20154;?#23475;导致生长、智力发育障碍甚?#20102;劳觥?/p>

    新生儿疾病筛查检查过程

    1.筛查部位:采血部位为新生儿足跟内外侧。 

    2.筛查时间:采血时间为新生儿出生72小时后。选择72小时后采血的原因如下:  ①采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后进行,否则,在?#24202;?#20083;、无蛋白负荷的情况下容易出现筛查的假阴性。  ②在婴儿出生72小时后采血,可减少疾病筛查的假阳性机会,并可避开生理性促甲状腺激素(TSH)上升时期,防止促甲状腺激素上升延迟的患儿产生假阴性。  ③因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时后采血的,原则上应当由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的?#21754;?#29575;,但时间最迟不宜超过出生后1个月 。  取出的血液经过处理后,通过试剂或仪器进行检测,从而确定其身体状况。

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